5-(2,3-Di-O-acetyl-β-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)-1,3-dimethyluracil | 116700-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2,3-Di-O-acetyl-β-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)-1,3-dimethyluracil
• CAS: 116700-58-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₇
• 分子量: 338.317
• InChiKey: GULSRMYBMQZLMG-FRRDWIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,3-Di-O-acetyl-β-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)-1,3-dimethyluracil 在 ammonium hydroxide 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-dimethyl-5-(5-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-2-yl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 142. Synthesis of 5-(5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)-1,3-dimethyluracil. A potentially versatile intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a026
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)uracil 在 吡啶 、 甲基三苯氧基碘磷 、 水 、 silver fluoride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 103.5h， 生成 5-(2,3-Di-O-acetyl-β-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)-1,3-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 142. Synthesis of 5-(5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)-1,3-dimethyluracil. A potentially versatile intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a026