(S)-3-[N-2-phenoxyethyl-[N-4-(6-phenoxyhex-4-yn-2-yloxy)but-2-ynyl]amino]propanenitrile | 927385-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-3-[N-2-phenoxyethyl-[N-4-(6-phenoxyhex-4-yn-2-yloxy)but-2-ynyl]amino]propanenitrile
• CAS: 927385-56-6
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₃
• 分子量: 430.547
• InChiKey: OBBVTTZAEIKUIK-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  54.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[N-2-phenoxyethyl-[N-4-(6-phenoxyhex-4-yn-2-yloxy)but-2-ynyl]amino]propanenitrile 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到(8S)-8-methyl-2-(2-phenoxyethyl)-6-(phenoxymethyl)-1,3,4,7,8,10-hexahydropyrano[4,3-c][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridines and Related Heterocycles by Cobalt-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cyclizations

  摘要：

  Microwave-promoted, cobalt-catalyzed intramolecular [2 + 2 + 2] cyclizations of dialkynylnitriles successfully gave 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines. The efficient synthesis of these relatively simple, yet rarely addressed heterocycles enabled the preparation of a collection of these compounds.

  DOI：

  10.1021/ol0625280
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-phenoxyhex-4-yn-2-ol 在 2-甲基苯磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-3-[N-2-phenoxyethyl-[N-4-(6-phenoxyhex-4-yn-2-yloxy)but-2-ynyl]amino]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridines and Related Heterocycles by Cobalt-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cyclizations

  摘要：

  Microwave-promoted, cobalt-catalyzed intramolecular [2 + 2 + 2] cyclizations of dialkynylnitriles successfully gave 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines. The efficient synthesis of these relatively simple, yet rarely addressed heterocycles enabled the preparation of a collection of these compounds.

  DOI：

  10.1021/ol0625280