3-bromo-5,6-diphenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline | 1447946-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5,6-diphenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 3-Bromo-5,6-diphenylbenzimidazolo[2,1-a]isoquinoline
• CAS: 1447946-51-1
• 化学式: C₂₇H₁₇BrN₂
• 分子量: 449.349
• InChiKey: MIMZVECKFBVKCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5,6-diphenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline 、 苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到3,5,6-triphenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed benzimidazoisoquinoline synthesis via oxidative coupling of 2-arylbenzimidazoles with alkynes

  摘要：

  Synthesis of a fused bis-heterocyclic framework, benzimidazoisoquinoline, has been achieved using Ru-catalyzed reaction of alkynes with 2-aryl benzimidazoles in the presence of Cu salts. The method provides an easy access for the generation of a library of benzimidazoisoquinoline derivatives. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.106
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-phenylbenzamidine 、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 四丁基氟化铵 、 copper diacetate 、 三甲基乙酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 以56%的产率得到3-bromo-5,6-diphenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铑（III）通过顺序的C-H键活化催化with与炔烃的氧化环化反应

  摘要：

  研发了第一个铑催化的s和炔烃双氧化C / H活化/环化反应，以构建苯并咪唑并异喹啉。操作上简单的转化显示出高官能团相容性，并具有位于N-苯基苯并咪唑底物不同部分的CH键断裂的特征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001634

文献信息

• Azaruthena(II)‐bicyclo[3.2.0]heptadiene: Key Intermediate for Ruthenaelectro(II/III/I)‐catalyzed Alkyne Annulations
  作者：Long Yang、Ralf Steinbock、Alexej Scheremetjew、Rositha Kuniyil、Lars H. Finger、Antonis M. Messinis、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.202000762

  日期：2020.6.26

  enabling the preparation of various bridgehead N‐fused [5,6]‐bicyclic heteroarenes through regioselective electrochemical C−H/N−H annulation without chemical metal oxidants. Novel azaruthenabicyclo[3.2.0]heptadienes were fully characterized and identified as key intermediates. Mechanistic studies are suggestive of an oxidatively induced reductive elimination pathway within a ruthenium(II/III) regime

  建立了咪唑与炔烃的钌催化电化学脱氢环化反应，无需化学金属氧化剂，即可通过区域选择性电化学CHH / NH环合制备各种桥头N-稠合[5,6]-双环杂芳烃。新型azaruthenabicyclocyclo [3.2.0]庚二烯已被充分表征并确定为关键中间体。机理研究表明钌（II / III）方案内的氧化诱导的还原消除途径。
• METAL COMPLEXES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20190315787A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing these metal complexes.

  本发明涉及金属配合物和电子器件，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。
• METALLKOMPLEXE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3484868B1

  公开（公告）日：2020-11-25