tert-butyl N-[(2R,3S)-1-chloro-2-hydroxy-5-methylhexan-3-yl]carbamate | 108860-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R,3S)-1-chloro-2-hydroxy-5-methylhexan-3-yl]carbamate
• CAS: 108860-10-2
• 化学式: C₁₂H₂₄ClNO₃
• 分子量: 265.78
• InChiKey: LXWCXAVDPMLMKY-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-1-偶氮基-5-甲基-3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-1-己烯-2-醇 在 盐酸 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2R,3S)-1-chloro-2-hydroxy-5-methylhexan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Dufour, Marie-Noelle; Jouin, Patrick; Poncet, Joel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1895 - 1900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing optically active halohydrin compound
  申请人：——

  公开号：US20040082820A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A process of preparing an optically active halohydrin compound characterized by comprising asymmetric hydrogen transfer reduction of an &agr;-haloketone compound in the presence of a group 9 transition metal compound having a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl group and an optically active diamine compound. The asymmetric hydrogen transfer reduction is preferably conducted in the presence of a base.

  一种制备光学活性卤代醇化合物的方法，其特征在于在存在具有取代或未取代环戊二烯基基团和光学活性二胺化合物的9族过渡金属化合物的情况下进行α-卤代酮化合物的不对称氢转移还原。最好在碱存在下进行不对称氢转移还原。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE HALOHYDRIN COMPOUND
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1346972A1

  公开（公告）日：2003-09-24

  A process of preparing an optically active halohydrin compound characterized by comprising asymmetric hydrogen transfer reduction of an α-haloketone compound in the presence of a group 9 transition metal compound having a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl group and an optically active diamine compound. The asymmetric hydrogen transfer reduction is preferably conducted in the presence of a base.

  一种制备光学活性卤代化合物的工艺，其特征在于包括在具有取代或未取代环戊二烯基团的第9族过渡金属化合物和光学活性二胺化合物存在下，对α-卤代酮化合物进行不对称氢转移还原。不对称氢转移还原最好在碱存在下进行。
• US6888012B2
  申请人：——

  公开号：US6888012B2

  公开（公告）日：2005-05-03
• Dufour, Marie-Noelle; Jouin, Patrick; Poncet, Joel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1895 - 1900
  作者：Dufour, Marie-Noelle、Jouin, Patrick、Poncet, Joel、Pantaloni, Antoine、Castro, Bertrand

  DOI：——

  日期：——