腺苷-3',5'-环硫代磷酸酯 | 23645-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 中文名称: 腺苷-3',5'-环硫代磷酸酯
• 英文名称: Rp-cAMPS
• 英文别名: (Rp)-adenosine-3',5'-cyclic monophosphorothioate；Rp-adenosine 3',5'-cyclic monophosphothioate；(4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-aminopurin-9-yl)-2-hydroxy-2-sulfanylidene-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
• CAS: 23645-17-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₅O₅PS
• 分子量: 345.276
• InChiKey: SMPNJFHAPJOHPP-JOILOJCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{9-[(4aR,6R,7R,7aS)-2-(2-Chloro-phenoxy)-7-hydroxy-2-thioxo-tetrahydro-2λ⁵-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide 在 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 腺苷-3',5'-环硫代磷酸酯 、 腺苷-3',5'-环硫代磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  修饰的羟基苯并三唑磷酸三酯法合成核糖核苷3'，5'-环硫代磷酸酯

  摘要：

  用O-（2-氯苯基）O，O-双[6-（三氟甲基）-1-苯并三唑基]硫代磷酸酯对3'，5'-二羟基核糖核苷进行硫代磷酸化，然后添加N-甲基-咪唑并除去保护基得到核糖核苷3'，5'-环硫代磷酸酯。后者的化合物也可以通过2'，3'，5'-三羟基核糖核苷的硫代磷酸化来制备。

  DOI：

  10.1002/recl.19871061106

文献信息

• Methods for modulating taste receptors
  申请人：MARS, INCORPORATED

  公开号：US11185100B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  Amino acids present in domains of an umami taste receptor are described herein, wherein the amino acids interact with at least one nucleotide derivative and/or at least one transmembrane compound that potentiates, modulates, increases, and/or enhances the activity of the umami receptor. Such compounds can be used in flavor compositions to enhance the umami taste and/or palatability of food products.

  本文描述了存在于鲜味受体结构域中的氨基酸，其中氨基酸与至少一种核苷酸衍生物和/或至少一种跨膜化合物相互作用，从而增强、调节、增加和/或提高鲜味受体的活性。此类化合物可用于调味组合物，以增强食品的鲜味和/或适口性。
• MICROTUBULE SYNTHESIS AS A BIOMARKER
  申请人：Kinemed, Inc.

  公开号：EP1949085A2

  公开（公告）日：2008-07-30
• COMPOSITIONS AND METHODS OF ENHANCING SURVIVABILITY AND REDUCING INJURY OF CELLS, TISSUES, ORGANS, AND ORGANISMS UNDER HYPOXIC OR ISCHEMIC CONDITIONS
  申请人：Tomaselli James Kevin

  公开号：US20070265223A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention provides methods, compositions, and articles of manufacture comprising adenosine, an adenosine derivative or analog, an adenosine receptor agonist, a chemical entity that is taken up by a nucleoside transporter, or a chemical entity that binds to and/or modulates a nucleoside transporter, which protect biological material from cellular or tissue damage resulting from ischemia or hypoxia, including ischemia and hypoxia due to injury, disease, or hemorrhaging. These methods, compositions, and articles of manufacture also enhance the survivability of biological material subjected to ischemia due to injury, disease, or hemorrhage.
• Elimination of chronic pain by chronic activation of adenosine receptor type A1 in peripheral sensory neurons
  申请人：University of Rochester

  公开号：US20200276312A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present invention provides compositions and methods for treating chronic pain.
• US5552267A
  申请人：——

  公开号：US5552267A

  公开（公告）日：1996-09-03