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6,8,8-trimethylcycloocta-2,5-diene-1,4-dione | 1435913-53-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,8,8-trimethylcycloocta-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
——
6,8,8-trimethylcycloocta-2,5-diene-1,4-dione化学式
CAS
1435913-53-3
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
OJAXTKCXINDNGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1,3-trimethyl-1,2-dihydropentalene 在 氧气焦磷酸硫胺素 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3,3,5-trimethylbicyclo[3.2.1]oct-6-ene-2,8-dione 、 1-(1,2,2-trimethylcyclopropyl)-6-oxabicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-one6,8,8-trimethylcycloocta-2,5-diene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    环丙酮中间体的温度依赖性、竞争性 1,3-酰基转移与脱羰
    摘要:
    1,1,3-三甲基-1,2-二氢戊烯的光氧化作用产生不稳定的内过氧化物,分解后产生双环环丙酮中间体;这种物质要么挤出 CO 生成环庚二烯酮,要么经历 1,3-酰基转移,这两个过程最有可能通过双自由基中间体逐步发生。或者,衍生自内过氧化物的双氧双自由基中的 C3a-C4 裂解产生 2-环丙基取代的环戊二烯酮环氧化物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.03.053
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