| 1227633-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1227633-33-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: FQEQMVCVGHHJQV-ZYUZMQFOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbohydrate fused chiral macrocyclic benzolactones through Sonogashira reaction

  摘要：

  成功合成了与呋喃糖/吡喃糖融合的10、11和12成员的手性苯内酯，产率良好到优异，采用了分子内索诺加希拉反应。糖的1-2、3-5、3-6和5-6位被用于宏环的构建。所需的呋喃糖/吡喃糖骨架通过常规的保护-去保护策略合成，如苄基化、三苯甲基化、去三苯甲基化、EDC偶联、丙炔化等。

  DOI：

  10.1039/c3ra43827a
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-[(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-prop-2-ynoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol 在 silica supported NaIO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbohydrate fused chiral macrocyclic benzolactones through Sonogashira reaction

  摘要：

  成功合成了与呋喃糖/吡喃糖融合的10、11和12成员的手性苯内酯，产率良好到优异，采用了分子内索诺加希拉反应。糖的1-2、3-5、3-6和5-6位被用于宏环的构建。所需的呋喃糖/吡喃糖骨架通过常规的保护-去保护策略合成，如苄基化、三苯甲基化、去三苯甲基化、EDC偶联、丙炔化等。

  DOI：

  10.1039/c3ra43827a

文献信息

• Domino Knoevenagel–hetero-Diels–Alder reactions: a stereoselective synthesis of sugar-annulated furo[3,2-b] pyrano[4,3-d]pyran derivatives
  作者：J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、A.V. Hara Gopal、R. Nageshwar Rao、R. Somaiah、P. Purushotham Reddy、A.C. Kunwar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.132

  日期：2010.4

  The O-propargyl derivative of a sugar aldehyde derived from d-glucose undergoes smooth intramolecular domino Knoevenagel–hetero-Diels–Alder reactions with 1,3-diketones in the presence of CuI/Et3N system in refluxing methanol to afford a novel class of carbohydrate analogues, furopyranopyrans in good yields. 1-Aryl-pyrazol-5-ones also undergo smooth coupling with O-propargyl tethered sugar aldehyde

  d-葡萄糖衍生的糖醛的O-炔丙基衍生物在CuI / Et 3 N系统存在下于回流甲醇中与1,3-二酮进行平滑的分子内多米诺Knoevenagel-杂Diels - Alder反应碳水化合物类似物呋喃并吡喃类化合物的收成良好。在类似条件下，1-芳基吡唑-5-酮还可以与O-炔丙基束缚的糖醛进行平滑偶联，以提供吡唑环化的呋喃并吡喃。通过各种NMR实验确定产物的立体化学。