8,15,23,30-Tetratert-butyldecacyclo[18.14.2.02,19.03,12.04,9.05,34.013,18.024,36.027,35.028,33]hexatriaconta-1(34),2(19),3(12),4,6,8,10,13(18),14,16,20(36),21,23,25,27(35),28(33),29,31-octadecaene | 1322594-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 8,15,23,30-Tetratert-butyldecacyclo[18.14.2.02,19.03,12.04,9.05,34.013,18.024,36.027,35.028,33]hexatriaconta-1(34),2(19),3(12),4,6,8,10,13(18),14,16,20(36),21,23,25,27(35),28(33),29,31-octadecaene
• CAS: 1322594-89-7
• 化学式: C₅₂H₅₀
• 分子量: 674.969
• InChiKey: GBHNNWLOVAWAPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1-tert-butyl-3,4-dihydronaphthalene 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 甲烷磺酸 、 potassium acetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.58h， 生成 8,15,23,30-Tetratert-butyldecacyclo[18.14.2.02,19.03,12.04,9.05,34.013,18.024,36.027,35.028,33]hexatriaconta-1(34),2(19),3(12),4,6,8,10,13(18),14,16,20(36),21,23,25,27(35),28(33),29,31-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  由双（联芳基）二炔合成多环芳烃：具有低克拉酯成分的大型多环芳烃

  摘要：

  报道了一种新的合成方法，可合成出低Clar六官能团的大型聚芳烃（PAH）（见图）。合成规程涉及起始双（联芳基）二炔，其经历最初的PtCl 2催化的芳构化，以及随后的2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌（DDQ）氧化。

  DOI：

  10.1002/chem.201101057