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1-(4,6-bis(benzyloxy)-3-bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone | 141238-45-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4,6-bis(benzyloxy)-3-bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone
英文别名
1-[3-bromo-2-hydroxy-4,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethanone
1-(4,6-bis(benzyloxy)-3-bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone化学式
CAS
141238-45-1
化学式
C22H19BrO4
mdl
——
分子量
427.294
InChiKey
HVEUNVWZRLGGLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    胡椒醛1-(4,6-bis(benzyloxy)-3-bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到(E)-1-(4,6-bis(benzyloxy)-3-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a Range of Polyhydroxy 8-Aryl Flavones
    摘要:
    The 8-iodo flavones formed by cyclization of benzyl-protected chalcones with iodine in dimethyl sulfoxide have been transformed by a Suzuki coupling reaction into a variety of 8-aryl derivatives. Deprotection with boron tribromide has generated a family of new 8-aryl flavones containing four to eight hydroxyl groups.
    DOI:
    10.1080/00397910802710682
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