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| 207598-67-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
207598-67-2
化学式
C22H10Fe2I2O4S
mdl
——
分子量
735.888
InChiKey
URIYDJFOKWQTES-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二碘-2,5-二(辛基氧基)苯 在 LiN(i)Pr2 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以79%的产率得到poly(2,5-bis[(η(5)-(ethynyl)cyclopentadienyl)irondicarbonyl]thiophene-1,4-[di(octyloxy)benzene])
    参考文献:
    名称:
    从芳族碘化物到炔基炔烃的便捷捷径,及其在直接制备聚乙炔和多金属乙炔聚合物中的用途
    摘要:
    芳族碘化物ArI和三丁基(乙炔基)锡卜的钯-催化的交叉偶联反应(Stille偶联)3 SnCCH形成芳族乙炔化ArCCH和副产物三丁基锡,碘化卜3在等摩尔量SNI 。在原位添加二异丙氨基锂(LDA)于该粗混合物直接得到的三丁基(乙炔基)锡芳烃ArCCSnBu 3以高收率。在双的情况下(iodoaromatic)IArI(AR =苯基,噻吩),这种直接变换,得到相应的二[三丁基(乙炔基)锡]衍生物卜3 SnCCArCC SnBu 3。在Pd的存在下,该后一种物质可以与第二个双(碘代芳族)或双(金属碘化物)单元直接反应,以形成乙炔和金属乙炔聚合物,其中定制的单体单元插入立体有规聚合物链中。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)01124-3
  • 作为产物:
    描述:
    二氯甲烷 为溶剂, 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Combined Use of Palladium-Catalyzed Carbon−Carbon and Metal−Carbon Bond Formations for the Construction of Poly(metallaacetylide) Tethers
    摘要:
    The reaction between (eta(5)-C5H4I)Fe(CO)(2)CH3 (2) and 2,5-bis[(trimethylstannyl)ethynyl]thiophene in the presence of palladium affords the iron dimer CH3(CO)(2)Fe(eta(5)-C5H4)C=CC=CHSCH=CC=C(eta(5)-C5H4)Fe(CO)(2)CH3 (4), which upon treatment with I-2 is transformed to the corresponding diiodide I(CO)(2)Fe(eta(5)-C5H4)C=CC=CHSCH=CC=C(eta(5)-C5H4)Fe(CO)(2)I (5). Re action of the latter, in the presence of palladium, with the (trimethylstannyl) acetylide derivatives LnM(eta(5)-C5H4)C=CC=CHSCH=CC=CSn(CH3)(3) (9a, MLn = W(CO)(3)CH3, 9b, MLn = Re(CO)(3)) affords the polymetallaacetylide tethers LnM(eta(5)-C5H4)C=CC=CHSCH=CC=CFe-(CO)(2)(eta(5)-C5H4)C=CC=CHSCH=CC=C(eta(5)-C5H4)(CO)(2)FeC=CC=CHSCH=CC=C(eta(5)-C5H4)-MLn (10, MLn = W(CO)(3)CH3; 11, MLn = Re(CO)(3)). Trimethyltin derivatives of poly(ethynylthiophene) oligomers have been also prepared and tested for their use as spacers in poly(metallaacetylide) complexes.
    DOI:
    10.1021/om971094x
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