| 106305-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 106305-99-1；106306-13-2；109051-18-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₅
• 分子量: 334.412
• InChiKey: XVLHPZKLNLBAQT-SYCBYCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 乙硫醇钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4(Z)-erythro-8-hydroxy-7-hydroxymethyl-8-o-hydroxyphenyl-4-octenoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型血栓烷受体拮抗剂ICI 192605的改进合成途径：合成1,3-二恶烷中间体的活性。

  摘要：

  描述了对血栓烷受体拮抗剂ICI 192605 4（Z）-6-（2-o-氯苯基-4-o-羟基苯基-1,3-二恶烷-顺-5-基）己烯酸的合成途径的研究，该方法导致总的合成产率从20％提高到55％。报道了新型1，3-二恶烷合成中间体的体外血栓烷受体拮抗剂数据。这些数据表明，在适当取代的2,2-二甲基-1,3-二恶烷（例如ICI 180080）中从庚烯酸缩短为己烯酸的侧链对血栓烷受体拮抗剂的效力影响不大（pA2 =庚烯酸ICI 180080为7.5兔胸主动脉，相应己烯酸为pA2 = 6.9，人血小板聚集pA2值分别为6.7和7.0。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1990.tb05349.x
• 作为产物：
  描述：

  (Z,7R,8R)-8-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-8-(2-methoxyphenyl)oct-4-enoic acid 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89461

  摘要：

  公开号：