(4-Methyl-cyclohexylidene)-acetic acid methyl ester | 54263-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Methyl-cyclohexylidene)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (4-methyl-cyclohexyliden)-acetic acid methyl ester；(4-Methyl-cyclohexyliden)-essigsaeure-methylester
• CAS: 54263-85-3；77764-42-2；77764-44-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: JHZJWVRZFPGPPG-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methyl-cyclohexylidene)-acetic acid methyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (6R,7aS)-3,6-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-2(4H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of butenolides total synthesis of (+/-)-mintlactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97172-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(4-methylcyclohexyl)-2-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]acetate 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOLLADIE, G.;ZIMMERMANN, R.;BARTSCH, R.;WALBORSKY, H. M., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 662-665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Auwers; Ellinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 387, p. 226
  作者：Auwers、Ellinger

  DOI：——

  日期：——
• CORY, ROBERT M.;RITCHIE, BRIAN M.;SHRIER, ANITA M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6789-6792
  作者：CORY, ROBERT M.、RITCHIE, BRIAN M.、SHRIER, ANITA M.

  DOI：——

  日期：——
• Denmark Scott E., Rivera Isaac, J. Org. Chem, 59 (1994) N 23, S 6887-6889
  作者：Denmark Scott E., Rivera Isaac

  DOI：——

  日期：——
• WALBORSKY H. M.; BANKS R. B., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1980, 89, NO 10, 849-868
  作者：WALBORSKY H. M.、 BANKS R. B.

  DOI：——

  日期：——
• DURAISAMY, M.;WALBORSKY, H. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 10, 3252-3264
  作者：DURAISAMY, M.、WALBORSKY, H. M.

  DOI：——

  日期：——