摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(2-thiono-1,3,2-oxathiaphospholanyl)phenylacetamide | 722508-19-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-thiono-1,3,2-oxathiaphospholanyl)phenylacetamide
英文别名
2-phenyl-N-(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-oxathiaphospholan-2-yl)acetamide;2-phenyl-N-(2-sulfanylidene-1,3,2λ5-oxathiaphospholan-2-yl)acetamide
N-(2-thiono-1,3,2-oxathiaphospholanyl)phenylacetamide化学式
CAS
722508-19-2
化学式
C10H12NO2PS2
mdl
——
分子量
273.317
InChiKey
HNSSTQQOPQSNND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    95.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    制备N-酰基磷酰胺基(硫代)(硒代)酸酯的新方法
    摘要:
    制备了羧酰胺的N- [2-(X)-1,3,2-氧代磷杂环戊烷]衍生物(X = S,Se,O),它们与醇的DBU辅助反应生成了相应的O-烷基-N-酰基磷酰胺基(硫代)(硒代)酸酯 通过MS分析,1 H和31 P NMR光谱确认了它们的结构。通过用叔丁基过氧三甲基硅烷处理,独立地将N-酰基磷酰胺基磺酸酯转化为N-酰基磷酰胺基酸酯。氧杂磷腈方法也被用于合成在AMP的5'-OH基团上具有N-脯氨酰磷酰胺基(硫代)(硒代)酸酯键的衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.04.023
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    制备N-酰基磷酰胺基(硫代)(硒代)酸酯的新方法
    摘要:
    制备了羧酰胺的N- [2-(X)-1,3,2-氧代磷杂环戊烷]衍生物(X = S,Se,O),它们与醇的DBU辅助反应生成了相应的O-烷基-N-酰基磷酰胺基(硫代)(硒代)酸酯 通过MS分析,1 H和31 P NMR光谱确认了它们的结构。通过用叔丁基过氧三甲基硅烷处理,独立地将N-酰基磷酰胺基磺酸酯转化为N-酰基磷酰胺基酸酯。氧杂磷腈方法也被用于合成在AMP的5'-OH基团上具有N-脯氨酰磷酰胺基(硫代)(硒代)酸酯键的衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.04.023
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • WO2008/48128
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 5'-O-[(N-ACYL)AMIDOPHOSPHATE]- AND 5'-O-[(N-ACYL)AMIDOTHIOPHOSPHATE]- AND 5'-O-[(N-ACYL)AMIDODITHIOPHOSPHATE]- AND 5'-O-[N- ACYL)AMIDOSELENOPHOSPHATE-DERIVATIVES OF NUCLEOSIDES AND PROCESSES FOR THE MANUFACTURE THEREOF
    申请人:Centrum Badan Molekularnych I Makromolekularnych Pan
    公开号:EP2097430A1
    公开(公告)日:2009-09-09
  • 5' O [(N ACYL)AMIDOPHOSPHATE] AND 5' O [(N ACYL)AMIDOTHIOPHOSPHATE] AND 5' O [(N ACYL)AMIDODITHIOPHOSPHATE] AND 5' O [(N ACYL)AMIDOSELENOPHOSPHATE] DERIVATIVES OF NUCLEOSIDES AND PROCESSES FOR THE MANUFACTURE THEREOF
    申请人:Stec Wojciech J.
    公开号:US20100137576A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The subject of the invention includes 5′-O-[(N-acyl)amidophosphate]- and 5′-O-[(N-acyl)amidothiophosphate]- and 5′-O-[(N-acyl)amidodithiophosphate]- and 5′-O-[(N-acyl)amidoselenophosphate]- derivatives of nucleosides.
  • [EN] 5'-O-[(N-ACYL)AMIDOPHOSPHATE]- AND 5'-O-[(N-ACYL)AMIDOTHIOPHOSPHATE]- AND 5'-O-[(N-ACYL)AMIDODITHIOPHOSPHATE]- AND 5'-O-[(N- ACYL)AMIDOSELENOPHOSPHATE]-DERIVATIVES OF NUCLEOSIDES AND PROCESSES FOR THE MANUFACTURE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS 5'-O-[(N-ACYL)AMIDOPHOSPHATE] ET 5'-O-[(N-ACYL)AMIDOTHIOPHOSPHATE] ET 5'-O-[(N-ACYL)AMIDODITHIOPHOSPHATE] ET 5'-O-[(N-ACYL)AMIDOSÉLÉNOPHOSPHATE] DE NUCLÉOSIDES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
    申请人:CT BADAN MOLEKULAR I MAKRO
    公开号:WO2008048128A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    [EN] The subject of the invention includes 5'-O-[(N-acyl)amidophosphate]- and 5'-O-[(N-acyl)amidothiophosphate]- and 5'-O-[(N-acyl)amidodithiophosphate]- and 5'-O-[(N-acyl)amidoselenophosphate]- derivatives of nucleosides of general formula 1 wherein A1 represents a fluorine atom or azide or hydroxyl group, A2 represents a hydrogen atom, B1 represents an adenine, 2- chloroadenine, 2-fluoroadenine, 2-bromoadenine, 2-iodoadenine, hypoxanthine, guanine, cytosine, 5-fluorocytosine, 5-bromocytosine, 5-. iodocytosine, 5-chlorocytosine, azacytosine, thymine, 5-fluorouracil, 5- bromouracil, 5-iodouracil, 5-chlorouracil, 5-(2-bromovinyl)uracil or 2- pyrimidione moiety, W1 represents an oxygen or carbon atom or a methylidene group, W2 represents a carbon atom or W2 along with A1 and A2 jointly represent a sulphur or oxygen atom, Z1 represents a hydrogen or fluorine atom or hydroxyl group, Z2 represents a hydrogen or fluorine atom or hydroxyl or methyl group, or Z1 along with Z2 jointly represent a fiuoromethylene group, or A1, A2, Z1and Z2 jointly represent a double bond, X represents an oxygen, sulphur or selenium atom, Y represents an oxygen or sulphur atom, R1 represents a simple alkyl or aryl group with 1-6 carbon atom or R1 represents a moiety of a primary amino acid amide and the process for the manufacture thereof. formula, ( 1 ).
    [FR] La présente invention concerne des dérivés 5'-O-[(N-acyl)amidophosphate] et 5'-O-[(N-acyl)amidothiophosphate] et 5'-O-[(N-acyl)amidodithiophosphate] et 5'-O-[(N-acyl)amidosélénophosphate] de nucléosides répondant à la formule générale 1 dans laquelle A1 représente un atome de fluor, un groupe azoture ou hydroxyle, A2 représente un atome d'hydrogène, B1 représente un fragment adénine, 2-chloroadénine, 2-fluoroadénine, 2-bromoadénine, 2-iodoadénine, hypoxanthine, guanine, cytosine, 5-fluorocytosine, 5-bromocytosine, 5-iodocytosine, 5-chlorocytosine, azacytosine, thymine, 5-fluorouracil, 5-bromouracil, 5-iodouracil, 5-chlorouracil, 5-(2-bromovinyl)uracil ou 2-pyrimidione, W1 représente un atome d'oxygène ou de carbone ou un groupe méthylidène, W2 représente un atome de carbone ou W2 conjointement avec A1 et A2 représentent un atome de soufre ou d'oxygène, Z1 représente un atome d'hydrogène ou de fluor ou un groupe hydroxyle, Z2 représente un atome d'hydrogène ou de fluor ou un groupe hydroxyle ou méthyle, ou Z1 conjointement avec Z2 représentent un groupe fluorométhylène, ou A1, A2, Z1 et Z2 représentent conjointement une liaison double, X représente un atome d'oxygène, de soufre ou de sélénium, Y représente un atome d'oxygène ou de soufre, R1 représente un simple groupe alkyl ou aryle possédant de 1 à 6 atomes de carbone ou R1 représente un fragment amide d'acide aminé primaire et son procédé de fabrication. formule, (1).
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫