3-but-3-en-2-yl-1,1,1-trifluoropentane-2,4-dione | 107426-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-but-3-en-2-yl-1,1,1-trifluoropentane-2,4-dione
• CAS: 107426-52-8；107426-67-5
• 化学式: C₉H₁₁F₃O₂
• 分子量: 208.18
• InChiKey: JNVNFMPOOUIWCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-[(E)-but-2-enoxy]-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAMITORI, YASUHIRO;HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;FUJITANI, TOSHIHIKO;KOBUC+, SYNTHESIS, BRD, 1986, N 4, 340-342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Convenient Synthetic Method for 3-Allyl-1,1,1-trifluoroacetylacetone and its Derivatives
  作者：Yasuhiro Kamitori、Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Toshihiko Fujitani、Takashi Kobuchi、Takayuki Nishigaki

  DOI：10.1055/s-1986-31610

  日期：——

  Starting from the dimethyl acetal of acetone several 3-allyl-1,1,1-trifluoroacetylacetones (1) were synthesized in high yields by treatment with trifluoroacetic anhydride, ether exchange reaction of the resulting β-trifluoroacetyl-α-methylvinyl ether with allyl alcohols in the presence of silica gel, followed by Claisen rearrangement. Reaction of 1 with hydrazine hydrate gave an allyl-substituted pyrazole bearing a trifluoromethyl group in high yield.

  以丙酮的二甲基缩醛为起点，通过三氟乙酸酐处理，δ-三氟乙酰基-δ-甲基乙烯基醚与烯丙基醇在硅胶存在下发生醚交换反应，然后进行克莱森重排，高产率地合成了几种 3-烯丙基-1,1,1-三氟乙酰基丙酮（1）。将 1 与水合肼反应，高产率地得到了带有三氟甲基的烯丙基取代的吡唑。