4-chloro-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 852313-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 852313-99-6
• 化学式: C₁₁H₅Cl₃N₄
• mdl: MFCD11544219
• 分子量: 299.546
• InChiKey: IBKKVBXLKKFHED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 、 4-(2-氨乙基)苯磺酰胺 生成 4-{2-[1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino]-ethyl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS ANTI - HEPATITS C AGENTS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISES COMME AGENTS ANTI-HEPATITE C

  摘要：

  式(I)的吡唑啉衍生物，或其药用可接受的盐，被发现对丙型肝炎感染具有活性，其中：R1为C6-C10芳基，5-到10-成员杂芳基，-(C1-C4烷基)-(C6-C10芳基)或-(C1-C4烷基)-(5-到10-成员杂芳基)；R2为C6-C10芳基，C3-C6碳环烷基，5-到10-成员杂芳基或5-到10-成员杂环烷基基团，该基团可选择地与C6-C10芳基，C3-C6碳环烷基，5-到10-成员杂芳基或5-到10-成员杂环烷基环融合；X为-NR'-，-NR'-CO-NR''-，-NR'-L，或-NR'-CO-L-，其中R'和R''相同或不同，分别代表氢或C1-C6烷基，L代表C1-C6烷基基团，R1和R2取代基中的芳基，杂芳基，杂环烷基和碳环烷基基团未取代或通过1、2或3个卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、氰基、硝基、C6-C10芳基、C3-C6碳环烷基、5-到10-成员杂环烷基、5-到10-成员杂芳基、-NR'-CO2-R''、-CO2R''、-COR'''-NR'-CO-R'''、-CONR'R''、SO2NR'R''、SO2R'''和-O-(CH2)n-R'''取代。

  公开号：

  WO2005047288A1

文献信息

• THERAPEUTIC AGENTS 414
  申请人：BENNETT Stuart Norman Lile

  公开号：US20100093757A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound of Formula (I): is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.

  化合物Formula (I)在通过葡萄糖激酶（GLK或GK）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中很有用，导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
• US8143263B2
  申请人：——

  公开号：US8143263B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS 414<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES 414
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010015849A2

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound of Formula (I) is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.