(2S,4S,6R)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-{(S)-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-eth-(E)-ylidene]-2-hydroxy-hept-6-enyl}-2-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-ol | 130199-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4S,6R)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-{(S)-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-eth-(E)-ylidene]-2-hydroxy-hept-6-enyl}-2-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-ol
• CAS: 130199-44-9
• 化学式: C₅₁H₇₀O₆Si₂
• 分子量: 835.284
• InChiKey: SBQSKABQRRFTIZ-KZYYKAORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,6R)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-{(S)-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-eth-(E)-ylidene]-2-hydroxy-hept-6-enyl}-2-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-ol 在 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,4S,6R)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-{(2S,6R)-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-eth-(Z)-ylidene]-6-formyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl}-2-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatin 7

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00176a058
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(4S,6R)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-7-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-eth-(E)-ylidene]-5-hydroxy-2-methyl-dec-9-en-3-one 、 原甲酸三甲酯 在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以84%的产率得到(2S,4S,6R)-6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-{(S)-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-eth-(E)-ylidene]-2-hydroxy-hept-6-enyl}-2-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatin 7

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00176a058