N-(4-hydroxyphenyl)-β-alanine hydrazide | 84439-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxyphenyl)-β-alanine hydrazide
• 英文别名: 3-(4-hydroxyanilino)propanehydrazide
• CAS: 84439-92-9
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: NMGLVRJCDMRAAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-己二酮 、 N-(4-hydroxyphenyl)-β-alanine hydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以49 %的产率得到N-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-((4-hydroxyphenyl)amino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  3-((4-羟基苯基)氨基)丙酸衍生物的合成作为开发针对多重耐药细菌和真菌病原体的抗菌候选药物的有前途的支架

  摘要：

  由多重耐药细菌和真菌病原体引起的感染是一个重大的全球健康问题，导致发病率和死亡率增加。因此，开发针对耐药微生物菌株的新型化合物至关重要。在此，我们报道了带有各种取代的 4-羟基苯基部分的氨基酸衍生物的合成。由此产生的新型 3-((4-羟基苯基)氨基)丙酸衍生物 2-37 对 ESKAPE 组细菌和耐药念珠菌均表现出结构依赖性抗菌活性。此外，这些衍生物对耳念珠菌具有显着的活性，最低抑制浓度范围为 0.5 至 64 µg/mL。含有杂环取代基的腙 14-16 显示出最有效、最广谱的抗菌活性。该活性扩展到 MIC 值范围为 1 至 8 µg/mL 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素粪肠球菌 (0.5–2 µg/mL)、革兰氏阴性病原体 (MIC 8–64 µg/mL) ）和耐药念珠菌属（MIC 8-64 µg/mL），包括耳念珠菌。总的来说，这些发现强调了新型 3-((4-羟苯

  DOI：

  10.3390/antibiotics13020193
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-羟基苯基)氨基]丙酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 反应 0.5h， 以60%的产率得到N-(4-hydroxyphenyl)-β-alanine hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 1-(4-hydroxyphenyl)dihydrouracils

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503202