2-{[2-(tert-butyloxycarbonylaminomethyl)-5-methyloxazol-4-ylcarbamoyl]-methyl}-5-methyloxazole-4-carboxylic acid | 851372-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{[2-(tert-butyloxycarbonylaminomethyl)-5-methyloxazol-4-ylcarbamoyl]-methyl}-5-methyloxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 851372-30-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₇
• 分子量: 394.384
• InChiKey: QFKZTHGGGYDFRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  156.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[2-(tert-butyloxycarbonylaminomethyl)-5-methyloxazol-4-ylcarbamoyl]-methyl}-5-methyloxazole-4-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-{[2-(tert-butyloxycarbonylaminomethyl)-5-methyloxazol-4-ylcarbamoyl]-N-[2-aminomethyl-5-methyloxazol-4-ylcarbamoyl]-methyl}-5-methyloxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Solution-Phase Synthesis of Linear and Cyclic Peptidomimetics Based on 2-Aminoalkyloxazole-4- or -5-carboxylates

  摘要：

  报告基于 BOC 保护的 2-氨基烷基恶唑-4-或-5-羧酸的偶联，溶液相合成了几种小型线性和环状拟肽化合物。环状酰胺是通过连续偶联和环化或环聚作用形成的。

  DOI：

  10.1071/ch03250
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-tert-butyloxycarbonylaminomethyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-{[2-(tert-butyloxycarbonylaminomethyl)-5-methyloxazol-4-ylcarbamoyl]-methyl}-5-methyloxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Solution-Phase Synthesis of Linear and Cyclic Peptidomimetics Based on 2-Aminoalkyloxazole-4- or -5-carboxylates

  摘要：

  报告基于 BOC 保护的 2-氨基烷基恶唑-4-或-5-羧酸的偶联，溶液相合成了几种小型线性和环状拟肽化合物。环状酰胺是通过连续偶联和环化或环聚作用形成的。

  DOI：

  10.1071/ch03250