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2-bromo-2-cyclohexylcyclohexanone ethylene acetal | 75459-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-2-cyclohexylcyclohexanone ethylene acetal
英文别名
6-bromo-6-cyclohexyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
2-bromo-2-cyclohexylcyclohexanone ethylene acetal化学式
CAS
75459-51-7
化学式
C14H23BrO2
mdl
——
分子量
303.239
InChiKey
VOPHAOOIEDOPPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.02
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-环己基环己酮乙二醇溴化铜 以12%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HARUTA A. M.; SATOH J. Y., CHEM. LETT., 1980, NO 5, 473-476
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • THE REACTION OF ALKYLCYCLOHEXANONES WITH COPPER(II) BROMIDE AND 1,2-GLYCOLS
    作者:A. Mitsuhiro Haruta、J. Yasuo Satoh
    DOI:10.1246/cl.1980.473
    日期:1980.5.5
    Alkylcyclohexanones react with copper(II) bromide and 1,2-glycols to give alkyl-substituted 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin and 1,4,5,8-tetraoxa[4,4,4]propellane derivatives.
    烷基环己酮溴化铜 (II) 和 1,2-二醇反应生成烷基取代的 2,3-二氢-1,4-苯二恶英和 1,4,5,8-四氧杂[4,4,4]丙烷生物
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