[Mn(III)(tetrabromo-1,2-catecholato)3](3-) | 1014620-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [Mn(III)(tetrabromo-1,2-catecholato)3](3-)
• CAS: 1014620-98-4
• 化学式: C₁₈Br₁₂MnO₆
• 分子量: 1325.98
• InChiKey: VQMROYOHUVUQTF-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (n-Bu4N)[Mn(III)(tetrabromo-1,2-catecholato)2(acetone)2] 在 O₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 以1%的产率得到[Mn(III)(tetrabromo-1,2-catecholato)3](3-)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Tetrabromocatecholatomanganese(III) Complexes with Dioxygen

  摘要：

  New five- and six-coordinate complexes containing the [Mn-III(Br(4)cat)(2)](-) core (Br(4)cat(2-) = tetrabromo-1,2-catecholate) have been prepared. Homoleptic [Mn-III(Br(4)cat)(3)](3-) reacts rapidly with O-2 to produce tetrabromo-1,2-benzoquinone (Br(4)bq). The [Mn-III(Br(4)cat)(2)](-) fragment is a robust catalytic platform for the aerobic conversion of catechols to quinones. The oxidase activity apparently derives from the coupling of metal- and ligand-centered redox events.

  DOI：

  10.1021/ic702390q