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1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonohydrazide | 1006356-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonohydrazide
英文别名
1-methylpyrazole-4-sulfonohydrazide
1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonohydrazide化学式
CAS
1006356-34-8
化学式
C4H8N4O2S
mdl
——
分子量
176.199
InChiKey
UUVRPOSGNDBAGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonohydrazide亚硝酸特丁酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以89%的产率得到1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl azide
    参考文献:
    名称:
    亚硝酸叔丁酯介导的氮转移反应:室温下苯并三唑和叠氮化物的合成
    摘要:
    的A转换ö苯二胺为苯并三唑类是用在室温下实现叔丁基亚硝酸盐。优化的条件也非常适合将磺酰基和酰基肼转化为相应的叠氮化物。该协议不需要任何催化剂或酸性介质。在短时间内以优异的产率获得了所需的产物。
    DOI:
    10.1039/c8ob01950a
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以41%的产率得到1-methyl-1H-pyrazole-4-sulfonohydrazide
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUATERNARY INDAZOLE GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES D'INDAZOLE QUATERNAIRE
    摘要:
    本公开提供了Formula I或II的化合物。Formula I或II的化合物可以用于制药配方,并可用于调节糖皮质激素受体。
    公开号:
    WO2021262587A1
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