1-[5-amino-2-(4-chloro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-propan-1-one | 943906-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-amino-2-(4-chloro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-propan-1-one
• 英文别名: 1-[5-Amino-2-(4-chlorophenyl)triazol-4-yl]propan-1-one
• CAS: 943906-28-3
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄O
• 分子量: 250.688
• InChiKey: RCFYZOZKKMZWAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-amino-2-(4-chloro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-propan-1-one 、 硫代异氰酸苯酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到1-[2-(4-chloro-phenyl)-5-propionyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-3-phenyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  2-芳基肼腈的研究：一种简单，有效的5-酰​​基-2-取代-1,2,3-三唑-4-胺类化合物的途径

  摘要：

  据报道，通过3-氧代-2-（芳基肼基）-戊腈与羟胺盐酸盐反应，生成5-酰基-2-取代-1,2,3-三唑-4-胺的有效途径。已经制作了X射线晶体结构以确认反应产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440335
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-chloro-phenyl)-hydrazono]-3-oxo-pentanenitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以72%的产率得到1-[5-amino-2-(4-chloro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-芳基肼腈的研究：一种简单，有效的5-酰​​基-2-取代-1,2,3-三唑-4-胺类化合物的途径

  摘要：

  据报道，通过3-氧代-2-（芳基肼基）-戊腈与羟胺盐酸盐反应，生成5-酰基-2-取代-1,2,3-三唑-4-胺的有效途径。已经制作了X射线晶体结构以确认反应产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440335