4-甲基氨基-丁醛 | 7729-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基氨基-丁醛
• 中文别名: 4-甲氨基丁醚
• 英文名称: 4-methylamino-butyraldehyde
• 英文别名: 4-(Methylamino)butanal
• CAS: 7729-27-3
• 化学式: C₅H₁₁NO
• mdl: MFCD19217813
• 分子量: 101.148
• InChiKey: PJZBKCVVFPTFAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基氨基-丁醛 、 3-氧丁酸 生成 (+/-)-hygrine
  参考文献：
  名称：

  Hygrine 和 Cuscohygrine 的合成

  摘要：

  在他 1917 年发表的生物碱植物化学合成理论中，Robinson1 提出 hygrine (I) 和 cuscohygrine (II) 是由丙酮二羧酸缩合形成的，分别与一个和两个分子比例的 γ-甲基氨基丁醛。

  DOI：

  10.1038/163289a0
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1,4-丁烷二胺 在 diamine oxidase 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-甲基氨基-丁醛
  参考文献：
  名称：

  二胺氧化酶氧化-烷基腐胺

  摘要：

  已经使用两种独立的技术将β-烷基腐胺作为豌豆幼苗和猪肾中二胺氧化酶的底物进行了分析。报告了K M和V max数据。与已发表的观察结果相反，两种酶都将-甲基putrescine氧化，其效率介于腐胺和-乙基putrescine之间。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93476-8

文献信息

• Anet et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1949, vol. <A>2, p. 616,620
  作者：Anet et al.

  DOI：——

  日期：——
• Anet et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1949, vol. <A> 2, p. 616,620
  作者：Anet et al.

  DOI：——

  日期：——
• COOPER, ALAN;EQUI, ANGELA M.;NER, SURJIT K.;WATSON, ALLAN B.;ROBINS, DAVI+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 5167-5170
  作者：COOPER, ALAN、EQUI, ANGELA M.、NER, SURJIT K.、WATSON, ALLAN B.、ROBINS, DAVI+

  DOI：——

  日期：——