2,2-diethoxy-3-pentyne | 51042-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-diethoxy-3-pentyne
• 英文别名: 4,4-Diaethoxy-2-pentin；4,4-diethoxy-pent-2-yne；4,4-Diethoxypent-2-yne
• CAS: 51042-73-0
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: KUUPVHPFXVTRNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethoxy-3-pentyne 在 sodium amide 作用下， 生成 ethoxy-2 pentene-2 yne-4
  参考文献：
  名称：

  Zak,H.; Schmidt,U., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 3652 - 3660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-diethoxy-ethoxy)-benzene 、 丙炔 生成 2,2-diethoxy-3-pentyne
  参考文献：
  名称：

  Zak,H.; Schmidt,U., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 3652 - 3660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amber odorant
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：US10889558B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  Described herein is a compound of formula (I) in the form of any one of its stereoisomers or a mixture thereof, and where the Q group represents a —CH═CH—CH3 group or a —C≡C—CH3 group. Also described herein is a method of using a compound of formula (I), the method including using the compound of formula (I) as part of a perfuming composition or as part of a perfumed consumer product.

  这里描述的是式 (I) 的化合物 以其任意一种立体异构体或其混合物的形式，其中 Q 基团代表 -CH═CH-CH3 基团或 -C≡C- 基团。本文还描述了一种使用式(I)化合物的方法，该方法包括将式(I)化合物用作香水组合物的一部分或用作香味消费品的一部分。
• Formation of Acetylenic Acetals by Ring Opening of 1,1,2-Trihalocyclopropanes under Phase-Transfer Conditions.
  作者：Leiv K. Sydnes、Einar Bakstad、Morten Heide、Georg W. Jensen、Inge L. Møller、Ruby I. Nielsen、Carl Erik Olsen、Connie N. Rosendahl、Monika Haugg、Nathalie Trabesinger-Rüf、Elmar G. Weinhold

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.50-0446

  日期：——

  A number of substituted 1,1-dibromo- and 1,1-dichlorocyclopropanes with an additional chlorine or bromine atom attached to C-2 were synthesized in reasonable to good yields by dihalocarbene addition to the corresponding alkenes under phase-transfer conditions. When the trihalides were treated with 50% aqueous sodium hydroxide in the presence of ethanol, triethylbenzylammonium chloride and dichloromethane, most of the compounds underwent ring opening and afforded mixtures of acetylenic acetals, usually in good yields. The reaction most likely involves cyclopropene intermediates, which in some cases also rearrange to a minor extent to the corresponding vinylcarbenes and afford alpha,beta-unsaturated aldehydes.
• AMBER ODORANT
  申请人：Firmenich SA

  公开号：EP3668850A1

  公开（公告）日：2020-06-24