1-bromo-3-methoxy-4-propoxy-5-iodobenzene | 481725-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-3-methoxy-4-propoxy-5-iodobenzene
• 英文别名: 5-Bromo-1-iodo-3-methoxy-2-propoxybenzene
• CAS: 481725-12-6
• 化学式: C₁₀H₁₂BrIO₂
• 分子量: 371.013
• InChiKey: NOWGHIVYKAHYJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-methoxy-4-propoxy-5-iodobenzene 在 咪唑 、 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-bromo-3-methoxy-4-propoxy-5-(2'-tert-butyldimethylsilyloxyethanesulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the PAF antagonist MK-287

  摘要：

  Following a general method of synthesis of optically active 2,5-disubstituted tetrahydrofurans, an enantioselective synthesis of the PAF antagonist, MK-287 is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00334-8
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三氯溴甲烷 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 作用下， 反应 0.08h， 以1.6 g的产率得到1-bromo-3-methoxy-4-propoxy-5-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the PAF antagonist MK-287

  摘要：

  Following a general method of synthesis of optically active 2,5-disubstituted tetrahydrofurans, an enantioselective synthesis of the PAF antagonist, MK-287 is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00334-8

文献信息

• Tetrahedron Asymmetry. 2002, 13, 1423-1428
  作者：

  DOI：——

  日期：——