3-Amino-4-benzoyl-5-aminothio-isothiazol | 90748-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Amino-4-benzoyl-5-aminothio-isothiazol
• 英文别名: (3-Amino-5-aminosulfanyl-1,2-thiazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 90748-88-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃OS₂
• 分子量: 251.333
• InChiKey: VRZKRKFBDBGXCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 在 sodium hydride 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-Amino-4-benzoyl-5-aminothio-isothiazol
  参考文献：
  名称：

  Schwefelheterocyclen duchch二硫代羧基胆酸苯甲酰丙酮

  摘要：

  钠盐2与过氧化氢反应生成1,2,4-三硫杂环戊烷3，而用氯甲酸甲酯处理则得到1,3-二硫杂环丁烷4。将稀的NaOH加入3中得到异噻唑7和4的混合物。通过氯化2-异噻唑8可得到。S-氨基化2或9，然后环化，分别得到异噻唑10和12。3-巯基丙烯腈14与醌反应生成缩合的草硫醇16或17。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91185-8

文献信息

• RUDORF, W. -D.;GUENTHER, E.;AUGUSTIN, M., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 2, 381-384
  作者：RUDORF, W. -D.、GUENTHER, E.、AUGUSTIN, M.

  DOI：——

  日期：——