4-甲基烟酸乙酯 | 55314-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基烟酸乙酯
• 中文别名: 3-(1-乙氧基乙烯基)-4-甲基吡啶；乙基4-甲基烟酸酯
• 英文名称: ethyl 4-methylnicotinate
• 英文别名: ethyl 4-methylpyridine-3-carboxylate；4-methylnicotinic acid ethyl ester
• CAS: 55314-29-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD10699557
• 分子量: 165.192
• InChiKey: ZDXGKCWPISPQIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基烟酸乙酯 在 乙醇 、 sodium 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 ethyl 7-oxo-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从氮杂茚酮衍生物合成区域异构的吡啶并[c]偶氮烷酮

  摘要：

  与甲胺的扩环反应产生了新的吡啶并[2,3-c]-、吡啶并[3,4-c]-和吡啶并[3,2-c]偶氮烷酮衍生物，这些衍生物来自具有环戊吡啶骨架和1,4-二酮部分。这种环转化的起始原料是通过 Heck 反应和随后的氢化从卤代吡啶羧酸盐制备的，或者（卤代甲基）吡啶羧酸盐与丙二酸二乙酯进行 SN 反应。这两条路线都是通过 Dieckmann 缩合来构建环状 β-氧代酯结构和用苯甲溴化物烷基化以安装 1,4-二酮基序来完成的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301736
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4-甲基烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Formation of Novel Functionalized 1-Aza-9-oxafluorenes

  摘要：

  A small series of novel 1-aza-9-oxafluorenes have been prepared by regioselective cycloaddition reaction of p-benzoquinone to the sterically unhindered side of unsymmetrically substituted N-acyl-l,4-dihydropyridines (1). The stereochemistry of the products is discussed on the basis of X-Ray crystal structure analysis of one starting structure (la). The formation of pyridine derivatives by possible redox reaction of the adducts was not observed. Rotameric properties of the N-acyl-1,4-dihydropyridines are demonstrated by H-1 and C-13 NMR spectroscopy, thus stabilizing the 1,4-dihydropyridine system towards competing oxidation by the quinone.

  DOI：

  10.3987/com-00-9141

文献信息

• Immunopotentiator agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06664271B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  Novel compounds and methods for preparing same, immunopotentiating compositions, and a method for potentiating the immune system of a host animal. The method comprises administering to the animal an effective amount of an immunopotentiating compound of Formula I or Formula II, or a physiologically acceptable salt.

  新化合物和制备方法，免疫增强组合物，以及增强宿主动物免疫系统的方法。该方法包括向动物施用公式I或公式II的免疫增强化合物或生理上可接受的盐的有效量。
• Observations on the DDQ Oxidation of 1-Acyldihydropyridines - A Synthetic Application
  作者：Debra J. Wallace、Andrew D. Gibb、Ian F. Cottrell、Derek J. Kennedy、Karel M. J. Brands、Ulf H. Dolling

  DOI：10.1055/s-2001-17509

  日期：——

  A synthetic application of the rate difference in oxidation of regioisomerically substituted N-acyldihydropyridines is reported. This has allowed for isolation of pure 4-substituted pyridine isomers without the need for chromatography. Diels-Alder adducts between a dihydropyridine and DDQ were isolated and formation of novel hydroquinone ethers was also observed during some reactions.

  报道了区域异构取代的N-酰基二氢吡啶氧化速率差异的综合应用。这一方法使得无需色谱分离即可获得纯的4-取代吡啶异构体。在某些反应中，二氢吡啶与DDQ的Diels-Alder加合物被分离出来，并且观察到了新型的氢醌醚的形成。
• [EN] 2-ARYL OR HETEROARYL INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE 2-ARYLE OU HÉTÉROARYLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009042092A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides 2-aryl or heteroaryl indole derivatives which are ASIC channel modulators, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using them as therapeutic agents.

  本发明提供了2-芳基或杂环芳基吲哚衍生物，其为ASIC通道调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及将它们用作治疗剂的方法。
• [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004043966A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are provided as well as processes for the manufacture of such compounds. The compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases.

  提供了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。
• Discovery and Preclinical Characterization of 1-Methyl-3-(4-methylpyridin-3-yl)-6-(pyridin-2-ylmethoxy)-1<i>H</i>-pyrazolo-[3,4-<i>b</i>]pyrazine (PF470): A Highly Potent, Selective, and Efficacious Metabotropic Glutamate Receptor 5 (mGluR5) Negative Allosteric Modulator
  作者：Lei Zhang、Gayatri Balan、Gabriela Barreiro、Brian P. Boscoe、Lois K. Chenard、Julie Cianfrogna、Michelle M. Claffey、Laigao Chen、Karen J. Coffman、Susan E. Drozda、Joshua R. Dunetz、Kari R. Fonseca、Paul Galatsis、Sarah Grimwood、John T. Lazzaro、Jessica Y. Mancuso、Emily L. Miller、Matthew R. Reese、Bruce N. Rogers、Isao Sakurada、Marc Skaddan、Deborah L. Smith、Antonia F. Stepan、Patrick Trapa、Jamison B. Tuttle、Patrick R. Verhoest、Daniel P. Walker、Ann S. Wright、Margaret M. Zaleska、Kenneth Zasadny、Christopher L. Shaffer

  DOI：10.1021/jm401622k

  日期：2014.2.13

  A novel series of pyrazolopyrazines is herein disclosed as mGluR5 negative allosteric modulators (NAMs). Starting from a high-throughput screen (HTS) hit (1), a systematic structure–activity relationship (SAR) study was conducted with a specific focus on balancing pharmacological potency with physicochemical and pharmacokinetic (PK) properties. This effort led to the discovery of 1-methyl-3-(4-met

  本文公开了一系列新颖的吡唑并吡嗪类作为mGluR5负变构调节剂（NAM）。从高通量筛选（HTS）命中（1）开始，进行了系统的结构-活性关系（SAR）研究，重点关注平衡药理学效力与理化和药代动力学（PK）特性。这种努力导致的发现1-甲基-3-（4-甲基吡啶-3-基）-6-（吡啶-2-基甲氧基）-1 ħ -吡唑并[3,4- b ]吡嗪（PF470，14）作为高效，选择性和口服可生物利用的mGluR5 NAM。化合物14表现出在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）渲染的帕金森非人灵长类动物的模型稳健功效升-DOPA引起的运动障碍（PD-LID）。然而，由于一项为期90天的NHP监管毒理学研究中潜在的机制介导的发现与延迟型免疫介导的IV型超敏反应相一致，因此终止了14种药物的临床开发。