2-Bromo-4-nitrophenyl isocyanide | 220145-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-4-nitrophenyl isocyanide
• 英文别名: 2-Bromo-1-isocyano-4-nitrobenzene
• CAS: 220145-76-6
• 化学式: C₇H₃BrN₂O₂
• 分子量: 227.017
• InChiKey: XEVRGOLEMKCYTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4-nitrophenyl isocyanide 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(2-Bromo-4-nitrophenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Mironov; Mokrushin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 693 - 697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Bromo-4-nitrophenyl)formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2-Bromo-4-nitrophenyl isocyanide
  参考文献：
  名称：

  Mironov; Mokrushin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 693 - 697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-iminoindole derivatives by the reactions of aromatic isocyanides with N,N-dialkylbenzylamines
  作者：Maxim A. Mironov、Maria I. Tokareva、Vladimir S. Mokrushin

  DOI：10.1016/j.mencom.2007.11.020

  日期：2007.11

  The reaction of N,N-dialkylbenzylamines with aromatic isocyanides leading to 2-dialkylamino-3-aryliminoindole derivatives with the subsequent formation of zwitter ionic indolates has been discovered; the structures of final products have been confirmed by X-ray analysis.