6-(4-Nitro-9-oxo-9,10-dihydro-acridin-1-ylamino)-hexanoic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetylamino-6-benzyloxy-4-{(S)-1-[(S)-1-((R)-3-benzyloxycarbonyl-1-carbamoyl-propylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethoxy}-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 141540-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-Nitro-9-oxo-9,10-dihydro-acridin-1-ylamino)-hexanoic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetylamino-6-benzyloxy-4-{(S)-1-[(S)-1-((R)-3-benzyloxycarbonyl-1-carbamoyl-propylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethoxy}-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• CAS: 141540-27-4
• 化学式: C₅₂H₆₁N₇O₁₅
• 分子量: 1024.09
• InChiKey: UVPHMKVFAPVDTE-RXDHPCDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  318.94
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Nitro-9-oxo-9,10-dihydro-acridin-1-ylamino)-hexanoic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetylamino-6-benzyloxy-4-{(S)-1-[(S)-1-((R)-3-benzyloxycarbonyl-1-carbamoyl-propylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethoxy}-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 6-O--N-acetylmuramyl-L-alanyl-D-isoglutamine
  参考文献：
  名称：

  Dzierzbicka, Krystyna; Kolodziejczyk, Aleksander; Wysocka-Skrzela, Barbara, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 12, p. 2293 - 2294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-{(S)-2-[(S)-2-((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-Acetylamino-6-benzyloxy-2-hydroxy-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-propionylamino]-propionylamino}-4-carbamoyl-butyric acid benzyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-(4-Nitro-9-oxo-9,10-dihydro-acridin-1-ylamino)-hexanoic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetylamino-6-benzyloxy-4-{(S)-1-[(S)-1-((R)-3-benzyloxycarbonyl-1-carbamoyl-propylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethoxy}-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dzierzbicka, Krystyna; Kolodziejczyk, Aleksander; Wysocka-Skrzela, Barbara, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 12, p. 2293 - 2294

  摘要：

  DOI：