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6-azido-6-deoxy-3,5-di-O-methyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
6-azido-6-deoxy-3,5-di-O-methyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 70457-77-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-azido-6-deoxy-3,5-di-O-methyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
英文别名
——
CAS
70457-77-1
化学式
C
11
H
19
N
3
O
5
mdl
——
分子量
273.289
InChiKey
MHYMGKGMVQJKKD-HOTMZDKISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
19.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
94.91
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-叠氮基-6-脱氧-1,2-O-(1-甲基乙亚基)-alpha-D-呋喃葡萄糖
6-azido-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
65371-16-6
C
9
H
15
N
3
O
5
245.235
——
1,2-O-isopropylidene-3,5-di-O-methyl-α-D-glucofuranose
55169-72-7
C
11
H
20
O
6
248.276
反应信息
作为反应物:
描述:
6-azido-6-deoxy-3,5-di-O-methyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
在
盐酸
、
氨
、
溴
、 sodium hydride 、
barium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
6-azido-6-deoxy-2,3,4,5-tetra-O-methyl-D-gluconamide
参考文献:
名称:
Kefurt, Karel; Kefurtova, Zdenka; Jary, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 11, p. 2665 - 2673
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
甲基磺酰氯
、
1,2-O-isopropylidene-3,5-di-O-methyl-α-D-glucofuranose
在
盐酸
作用下, 以
吡啶
、
水
为溶剂, 生成
6-azido-6-deoxy-3,5-di-O-methyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
参考文献:
名称:
Nitroso-urea derivatives
摘要:
本发明涉及新的亚硝基脲衍生物,尤其是一般式I的N.sub.1-葡萄糖呋喃苷-6-基-N.sub.3-亚硝基脲,其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.5中的任何一个表示氢、可选取代烷基、芳基烷基或酰基,或R.sub.1和R.sub.2在一起或R.sub.3和R.sub.5在一起也表示烷基亚基或环烷基亚基,R.sub.6表示可选取代烷基;以及制备它们的方法。
公开号:
US04273766A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4273766A
申请人:
——
公开号:
US4273766A
公开(公告)日:
1981-06-16
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