(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R,6S)-2-(((4-acetoxybenzyl)oxy)methyl)-5-azido-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-((benzoyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate | 228106-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R,6S)-2-(((4-acetoxybenzyl)oxy)methyl)-5-azido-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-((benzoyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
• CAS: 228106-24-9
• 化学式: C₆₃H₆₇N₃O₁₇Si
• 分子量: 1166.32
• InChiKey: LARAOAPKXZOATB-ACXODJQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.79
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  244.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R,6S)-2-(((4-acetoxybenzyl)oxy)methyl)-5-azido-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-((benzoyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R,6S)-2-(((4-acetoxybenzyl)oxy)methyl)-5-azido-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-((benzoyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Para-Substituted Benzyl Ethers for Hydroxyl Group Protection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9836085
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基苯甲醛 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R,6S)-2-(((4-acetoxybenzyl)oxy)methyl)-5-azido-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-((benzoyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Para-Substituted Benzyl Ethers for Hydroxyl Group Protection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9836085