6H-[1,3]dioxolo[4,5-e]pyrido[2,3-b]indole | 1146547-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6H-[1,3]dioxolo[4,5-e]pyrido[2,3-b]indole
• CAS: 1146547-68-3
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂
• 分子量: 212.208
• InChiKey: FGFXSENVQDCRKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 、 3,4-亚甲二氧基苯胺 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 邻二甲苯 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以59%的产率得到12,14-Dioxa-6,8-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2(7),3,5,9,11(15)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  钯顺序催化芳基胺化和分子内芳基化反应一锅法合成α-咔啉

  摘要：

  描述了通过钯催化的芳基胺化然后分子内芳基化的一锅法合成α-咔啉。已经表明2，3-二氯和2，3-二溴吡啶与容易获得的苯胺反应，以中等至优异的产率获得各种取代的α-咔啉。

  DOI：

  10.1021/jo802776m