6-(2'-hydroxybenzoyl)-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 928821-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2'-hydroxybenzoyl)-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 6-(2-Hydroxybenzoyl)-2-(4-methylphenyl)-5-methyl-7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine；(2-hydroxyphenyl)-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]methanone
• CAS: 928821-53-8
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 419.483
• InChiKey: DJBHJVPLDUKALH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-2-methylchromone 、 5-氨基-3-(4-甲基苯基)吡唑 反应 0.03h， 以91%的产率得到6-(2'-hydroxybenzoyl)-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下区域选择性合成新型取代的吡唑并[1,5- a ]嘧啶

  摘要：

  通过5-氨基-1H-吡唑1和3-之间的无溶剂反应，直接合成了一系列6-（2-羟基苯甲酰基）-5-甲基-7-苯基吡唑并[1,5- a ]嘧啶5。苯甲酰基-2-甲基-4- ħ -苯并吡喃-4-酮4。该无溶剂反应通过在Michael型反应中分子内打开γ-吡喃酮环以区域特异性方式进行，然后通过内环吡唑氮原子向苯甲酰基的亲核攻击进行环化，得到吡唑并[1,5- a ]嘧啶5。该方法的使用在短的反应时间内提供了高产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.044