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pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine | 1554453-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
英文别名
——
pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amine化学式
CAS
1554453-28-9
化学式
C7H7N3
mdl
——
分子量
133.153
InChiKey
CTLCJJPQDYDSQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid 、 pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-amineN,N'-羰基二咪唑sodium t-butanolate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以11.4%的产率得到7-methoxy-N-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINYL DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    摘要:
    公开号:
    WO2020263980A8
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文献信息

  • Novel pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives and their use as neurotransmitter modulators
    申请人:——
    公开号:US20040002511A1
    公开(公告)日:2004-01-01
    The present invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives of general formula I: 1 that bind with high affifnity to CRF 1 receptors, including human CRF 1 receptors. This invention also relates to methods of using the compounds of the invention to treat a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders or diseases, particularly anxiety disorders, and depression and stress related disorders.
    本发明涉及一种新型的嘧啶并[1,5-a]吡啶衍生物,其一般化学式为I:1,能够与CRF1受体高亲和力结合,包括人类CRF1受体。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗某种疾病或症状的方法,该疾病或症状的治疗可以通过拮抗CRF受体来实现或促进,例如中枢神经系统疾病或疾病,尤其是焦虑症、抑郁症和与压力相关的疾病。
  • Process and intermediates for the synthesis of (3-alkyl-5-piperidin-1-yl-3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-amino derivatives and intermediates
    申请人:Chen Xing Frank
    公开号:US20080058518A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    This application discloses a novel process to synthesize (3-alkyl-5-piperidin-1-yl-3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-amino derivatives, and intermediates useful in the synthesis thereof. The subject (3-alkyl-5-piperidin-1-yl-3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-amino derivatives are useful as cyclin-dependent kinase inhibitor compounds (CDK inhibitors) in pharmaceutical preparations.
    该申请公开了一种合成(3-烷基-5-哌啶-1-基-3,3a-二氢-吡唑啉[1,5-a]嘧啶-7-基)-基衍生物的新工艺,以及在合成过程中有用的中间体。所述(3-烷基-5-哌啶-1-基-3,3a-二氢-吡唑啉[1,5-a]嘧啶-7-基)-基衍生物在制药制剂中作为细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂化合物(CDK抑制剂)具有用途。
  • [EN] PAIN TREATING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BIONOMICS LTD
    公开号:WO2019218024A1
    公开(公告)日:2019-11-21
    The present invention relates to compounds useful in the modulation of ion channel activity in cells. The invention also relates to use of these compounds in the treatment of pain, and pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.
    本发明涉及在细胞中调节离子通道活性的化合物。该发明还涉及利用这些化合物治疗疼痛,以及含有这些化合物的药物组合物和其制备方法。
  • [EN] MODULATORS OF ION CHANNEL RECEPTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CANAUX IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BIONOMICS LTD
    公开号:WO2019218025A1
    公开(公告)日:2019-11-21
    The present invention relates to compounds useful in the modulation of ion channel activity in cells. The invention also relates to use of these compounds in the treatment of pain, and pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.
    本发明涉及在细胞中调节离子通道活性的有用化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛,以及含有这些化合物的制药组合物和其制备方法。
  • NOVEL LACTAM COMPOUND
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:EP1878734A1
    公开(公告)日:2008-01-16
    The present invention provides a novel lactam compound, a sugar transport enhancement agent containing this compound as an active ingredient, an agent for the prevention and/or treatment of diabetes mellitus, diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic macrovascular disease, glucose tolerance anomaly, obesity and the like. In addition, the present invention also provides a preparation method for the novel lactam compound, and a preparation intermediate thereof.
    本发明提供了一种新型内酰胺化合物,一种以该化合物为活性成分的糖转运增强剂,一种用于预防和/或治疗糖尿病、糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病大血管病变、糖耐量异常、肥胖症等的药物。此外,本发明还提供了一种新型内酰胺化合物的制备方法及其制备中间体。
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