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4-甲基癸烷-3-酮 | 6137-22-0

中文名称
4-甲基癸烷-3-酮
中文别名
——
英文名称
4-methyl-decan-3-one
英文别名
4-Methyl-decan-3-on;4-Methyldecan-3-one
4-甲基癸烷-3-酮化学式
CAS
6137-22-0
化学式
C11H22O
mdl
——
分子量
170.295
InChiKey
CCUMCOTXVKVBPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:72b5ec46cb4cd8c5f1ea626c5140aafa
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TABBAA, I.;CAZAUX, M.;LALANDE, R., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1983, 92, N 11-12, 1011-1018
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A simple way to some ketone homoenolates
    作者:Thérèse Cuvigny、Julia Marc、Jullien Ludovic、Rolando Christian
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96154-9
    日期:1987.1
    Under basic conditions 1-alkene-3-ols were converted into ketone homoenolates which led to β-alkylated ketones.
    在碱性条件下,将1-烯烃-3-醇转化为酮均烯酸酯,从而生成β-烷基化的酮。
  • Structure and Reactivity. I. The Oximation Rates of Some Straight-Chain and Monomethyl-Substituted Alkanones
    作者:Paul G. Kletzke
    DOI:10.1021/jo01029a022
    日期:1964.6
  • Dubois; Luft, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1153
    作者:Dubois、Luft
    DOI:——
    日期:——
  • Tabbaa, I.; Cazaux, M.; Lalande, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 11-12, p. 1011 - 1018
    作者:Tabbaa, I.、Cazaux, M.、Lalande, R.
    DOI:——
    日期:——
  • Lalande,R. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 265, p. 525 - 528
    作者:Lalande,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
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