(2-(((dimethylamino)methylene)amino)-4-((E)-2-(dimethylamino)vinyl)-5-nitro-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)methyl pivalate | 151587-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2-(((dimethylamino)methylene)amino)-4-((E)-2-(dimethylamino)vinyl)-5-nitro-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)methyl pivalate
• CAS: 151587-57-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₆O₅
• 分子量: 394.431
• InChiKey: CIMRIKJMRKYBPE-ADISOYNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  123.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(((dimethylamino)methylene)amino)-4-((E)-2-(dimethylamino)vinyl)-5-nitro-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)methyl pivalate 在 sodium dithionite 作用下， 以94%的产率得到2-<<(N,N-Dimethylamino)methylene>amino>-4(3H)-oxo-3-<(pivaloyloxy)methyl>-5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-pyrrolidinyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine inhibitors of nucleoside metabolism

  摘要：

  将公式（I）的化合物制备过程翻译成中文： 其中B选择自OH、NH2、NHR、H或卤素；D选择自OH、NH2、NHR、H、卤素或SCH3；R是可选择取代的烷基、芳基烷基或芳基；Z选择自OH、氢、卤素、羟基、SQ或OQ，Q是可选择取代的烷基、芳基烷基或芳基；或其互变异构体；或其药学上可接受的盐；或其酯；或其前药，包括将公式（II）的化合物与通过从公式（XIX）的化合物中提取溴或碘原子而产生的负离子反应，形成公式（XX）的化合物。公式（XX）的化合物经N-和O去保护得到公式（I）的化合物。

  公开号：

  US06693193B1
• 作为产物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-(((dimethylamino)methylene)amino)-4-((E)-2-(dimethylamino)vinyl)-5-nitro-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  An expeditious synthesis of 2-amino-4(3)-oxo-5-pyrrolo[3,2-]pyrimidine (9-Deazaguanine)

  摘要：

  9-Deazaguanine has been synthesized in five steps from 2-amino-6-methyl-5-nitro-4(3H)-pyrimidinone by a modification of the Batcho-Leimgruber indole synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60633-0