(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[3-(2-aminoethylsulfanyl)propoxy]-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid | 118545-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[3-(2-aminoethylsulfanyl)propoxy]-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 118545-25-8
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₉S
• 分子量: 426.488
• InChiKey: LYIDDWUBUGYEMN-RYQQKAPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  191.8
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[3-(2-aminoethylsulfanyl)propoxy]-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到sodium;(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-hydroxy-2-[3-[2-(prop-2-enoylamino)ethylsulfanyl]propoxy]-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  结合小麦胚芽凝集素和抗体的N-乙酰神经氨酸抗原共聚物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)85068-7
• 作为产物：
  描述：

  allyl 5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosidonic acid 、 巯基乙胺 生成 (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[3-(2-aminoethylsulfanyl)propoxy]-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ROY, RENE;LAFERRIERE, CRAIG A., CARBOHYDR. RES., 177,(1988) C1-64

  摘要：

  DOI：