4-[2-Butyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-chloro-imidazol-1-yl]-4-(2'-cyano-biphenyl-4-yl)-butyric acid ethyl ester | 161196-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-Butyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-chloro-imidazol-1-yl]-4-(2'-cyano-biphenyl-4-yl)-butyric acid ethyl ester
• CAS: 161196-57-2
• 化学式: C₃₃H₄₄ClN₃O₃Si
• 分子量: 594.269
• InChiKey: PGAHHMVWUXZFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.87
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  77.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-Butyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-chloro-imidazol-1-yl]-4-(2'-cyano-biphenyl-4-yl)-butyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三正丁基叠氮化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 3-butyl-1-chloro-5-[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of conformationally restricted analogues of an angiotensin II receptor antagonist. General synthetic approach to functionalized imidazo[1,5-a]pyridine derivatives

  摘要：

  Syntheses of two conformationally restricted analogues 3 and 4 of the angiotensin II receptor antagonistst losartan (1) are described. Michael addition of imidazole-5-carboxaldehyde 8 to biphenylpropiolate 7 provides an efficient method for the skeletal construction of imidazo[1,5-alpha]pyridine derivatives.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78550-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-溴甲基联苯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydrogen telluride 、 乌洛托品 、 米帕明 、 碘 、 lithium carbonate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 4-[2-Butyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-chloro-imidazol-1-yl]-4-(2'-cyano-biphenyl-4-yl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of conformationally restricted analogues of an angiotensin II receptor antagonist. General synthetic approach to functionalized imidazo[1,5-a]pyridine derivatives

  摘要：

  Syntheses of two conformationally restricted analogues 3 and 4 of the angiotensin II receptor antagonistst losartan (1) are described. Michael addition of imidazole-5-carboxaldehyde 8 to biphenylpropiolate 7 provides an efficient method for the skeletal construction of imidazo[1,5-alpha]pyridine derivatives.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78550-9