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3,3-dimethyl-1,1-di-morpholin-4-yl-butan-2-one
3,3-dimethyl-1,1-di-morpholin-4-yl-butan-2-one | 25847-32-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-1,1-di-morpholin-4-yl-butan-2-one
英文别名
3,3-Dimethyl-1,1-dimorpholin-4-ylbutan-2-one
CAS
25847-32-9
化学式
C
14
H
26
N
2
O
3
mdl
——
分子量
270.372
InChiKey
NFCGNUPJUWGYQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
358.9±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.088±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
42
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
3,3-dimethyl-1,1-di-morpholin-4-yl-butan-2-one
以50%的产率得到
参考文献:
名称:
LE FLOSH Y., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 11-12, 595-601
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
吗啉
、
1,1-二溴频哪酮
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 96.0h, 生成
3,3-dimethyl-1,1-di-morpholin-4-yl-butan-2-one
参考文献:
名称:
对5-取代的3-氨基-1,2,4-三嗪的区域选择性方法。
摘要:
容易获得的α,α-二溴酮与过量的吗啉进行亲核置换,得到相应的酮缩醛,在OHOH存在下与氨基胍在MeOH中缩合后,得到95%以上的5-取代的3-氨基-1,2,4-三嗪区域选择性和45-76%的分离产率。[反应:看文字]
DOI:
10.1021/ol034602+
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Le Floc'h,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 595 - 601
作者:
Le Floc'h,Y.
DOI:
——
日期:
——
Floc'H, Yves Le; Morvan, Jean-Marcel; Brault, Auguste, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 157 - 162
作者:
Floc'H, Yves Le、Morvan, Jean-Marcel、Brault, Auguste
DOI:
——
日期:
——
FLOSN U. LE; MORVAN J.-M.; BRAULT A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 3-4, 157-162
作者:
FLOSN U. LE、 MORVAN J.-M.、 BRAULT A.
DOI:
——
日期:
——
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