(1'S,2'R,3'R,4'R)-2-[3'-(β-D-glucopyranosyloxy)-1',2',4',5'-tetrahydroxypentyl]-1H-naphthimidazole | 1027103-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1'S,2'R,3'R,4'R)-2-[3'-(β-D-glucopyranosyloxy)-1',2',4',5'-tetrahydroxypentyl]-1H-naphthimidazole
• CAS: 1027103-34-9
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₁₀
• 分子量: 480.472
• InChiKey: GDACXHLDISJMRO-UVAULCNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  208.98
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  纤维素二糖 、 2,3-二氨基萘 在 air 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以90%的产率得到(1'S,2'R,3'R,4'R)-2-[3'-(β-D-glucopyranosyloxy)-1',2',4',5'-tetrahydroxypentyl]-1H-naphthimidazole
  参考文献：
  名称：

  使用分子碘在醛与二胺的直接氧化缩合中：用于碳水化合物分析的醛-苯并咪唑和醛-萘并咪唑的改进合成

  摘要：

  已经开发了一种实用的方法，用于将未保护的和未修饰的醛糖转化为醛基-苯并咪唑和醛基-萘并咪唑。使用碘作为乙酸溶液中的氧化剂或助催化剂，在室温下，一系列单，双和三官能团（包括含有羧基和乙酰胺基的那些）与邻苯二胺或2,3-萘二胺发生氧化缩合反应以高收率得到醛-苯并咪唑和醛-萘并咪唑产物。在这种温和的反应条件下，没有发生糖苷键的切割。糖的组成分析通过荧光萘并咪唑衍生物的HPLC分析来实现。

  DOI：

  10.1021/jo800234x