γ-(1-anthryl)butyric acid | 72648-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: γ-(1-anthryl)butyric acid
• 英文别名: 4-[1]anthryl-butyric acid；4-[1]Anthryl-buttersaeure；4-Anthracen-1-ylbutanoic acid
• CAS: 72648-40-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: IZISFFCOYPGSIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-(1-anthryl)butyric acid 在 四氢呋喃 、 氢氟酸 作用下， 生成 6-甲基苯并[a]蒽
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 1'-Methyl- and 4'-Methyl-1,2-benzanthracenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01100a007
• 作为产物：
  描述：

  4-(蒽-1-基)-4-氧代丁酸 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 以92%的产率得到γ-(1-anthryl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  A-环还原的7,12-二甲基苯并[a]蒽的类似物的合成和诱变性。

  摘要：

  报道了7,12-二甲基苯并[a]蒽（DMBA; 1）的两种衍生物，即1,2-H2DMBA（4）和1,2,3,4-H4DMBA（5）的合成和致突变性。这些类似物（4和5）代表DMBA的二氢和四氢A环还原形式，DMBA是母体烃（1）中提议参与最终致癌物代谢的区域。通过与8摩尔当量的CH3Li，HI和NaBH4连续反应，合成4，而无需从1,2,3,4-四氢苯并[a]蒽-4,7,12-三酮（10）的甲苯磺酰isolation中分离中间体代表了这种烃的新颖方法，目前已有足够数量的生物研究用。有趣的是，在存在或不存在针对菌株TA98和TA100的微粒体激活的情况下，这些还原的类似物4和5在Ames测定中均表现出诱变活性。在这些菌株中 DMBA仅在存在S-9馏分时才有活性。在缺乏质粒的菌株TA1537中，在不存在和存在S-9级分的情况下，仅四氢类似物5显示出诱变活性。

  DOI：

  10.1021/jm00177a013

文献信息

• 844. Friedel–Crafts succinoylation of anthracene. Synthesis of 1′- and 4′-hydroxy-1 : 2-benzanthracene
  作者：R. Schoental

  DOI：10.1039/jr9520004403

  日期：——
• INBASEKARAN M. N.; WITIAK D. T.; BARONE K.; LOPER J. C., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 3, 278-281
  作者：INBASEKARAN M. N.、 WITIAK D. T.、 BARONE K.、 LOPER J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and mutagenicity of A-ring reduced analogs of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene
  作者：Muthiah N. Inbasekaran、Donald T. Witiak、Karen Barone、John C. Loper

  DOI：10.1021/jm00177a013

  日期：1980.3

  The synthesis and mutagenicity of two derivatives of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA; 1), i.e., 1,2-H2DMBA (4) and 1,2,3,4-H4DMBA (5), are reported. These analogues (4 and 5) represent dihydro and tetrahydro A-ring reduced forms of DMBA, a region in the parent hydrocarbon (1) proposed to be involved in metabolism to the ultimate carcinogen. The synthesis for 4 without isolation of intermediates

  报道了7,12-二甲基苯并[a]蒽（DMBA; 1）的两种衍生物，即1,2-H2DMBA（4）和1,2,3,4-H4DMBA（5）的合成和致突变性。这些类似物（4和5）代表DMBA的二氢和四氢A环还原形式，DMBA是母体烃（1）中提议参与最终致癌物代谢的区域。通过与8摩尔当量的CH3Li，HI和NaBH4连续反应，合成4，而无需从1,2,3,4-四氢苯并[a]蒽-4,7,12-三酮（10）的甲苯磺酰isolation中分离中间体代表了这种烃的新颖方法，目前已有足够数量的生物研究用。有趣的是，在存在或不存在针对菌株TA98和TA100的微粒体激活的情况下，这些还原的类似物4和5在Ames测定中均表现出诱变活性。在这些菌株中 DMBA仅在存在S-9馏分时才有活性。在缺乏质粒的菌株TA1537中，在不存在和存在S-9级分的情况下，仅四氢类似物5显示出诱变活性。
• Syntheses of 1'-Methyl- and 4'-Methyl-1,2-benzanthracenes¹
  作者：MELVIN S. NEWMAN、SEI OTSUKA

  DOI：10.1021/jo01100a007

  日期：1958.6