5,6-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)benzofuran-4,7-dione | 1242010-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)benzofuran-4,7-dione
• 英文别名: 5,6-dimethyl-2-thiophen-2-yl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1-benzofuran-4,7-dione
• CAS: 1242010-12-3
• 化学式: C₁₆H₉F₃O₄S
• 分子量: 354.306
• InChiKey: GJEWEXLWRKMLMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰三氟丙酮 、 2,3-二甲基氢醌 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到5,6-dimethyl-2-(thiophen-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)benzofuran-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  在某些β-二酮存在下由2,3-二甲基对苯二酚电化学生产新产物

  摘要：

  摘要使用循环伏安法和控制电位库仑法在水溶液中以亲核体形式存在β-二酮的情况下，研究了2,3-二甲基氢醌的电化学氧化。结果表明2，3-二甲基氢醌的衍生物参与迈克尔加成反应以形成相应的苯并呋喃衍生物。 相对于Ag | AgCl | KCl（3 M），在pH 7.0和E = 0.1 V的条件下，电化学合成已成功地在未分割的电池中以良好的收率和纯度进行。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0114-x