(4R,5S)-3-[(2R,4S)-2-[(1R,2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxy-2-methoxypropyl]-4-methylhex-5-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 148933-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4R,5S)-3-[(2R,4S)-2-[(1R,2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxy-2-methoxypropyl]-4-methylhex-5-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 148933-61-3
• 化学式: C₃₇H₄₇NO₆Si
• 分子量: 629.869
• InChiKey: WVKYHBRBHYVOEQ-SMWSUUAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-[(2R,4S)-2-[(1R,2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxy-2-methoxypropyl]-4-methylhex-5-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 sodium carbonate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 nickel dichloride 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 205.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Piscopio, Anthony D.; Bertinato, Peter, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 5, p. 318 - 333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-(+)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮 在 正丁基锂 作用下， 反应 2.0h， 生成 (4R,5S)-3-[(2R,4S)-2-[(1R,2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxy-2-methoxypropyl]-4-methylhex-5-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Piscopio, Anthony D.; Bertinato, Peter, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 5, p. 318 - 333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nicolaou, K. C.; Piscopio, Anthony D.; Bertinato, Peter, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 5, p. 318 - 333
  作者：Nicolaou, K. C.、Piscopio, Anthony D.、Bertinato, Peter、Chakraborty, Tushar K.、Minowa, Nobuto、Koide, Kazunori

  DOI：——

  日期：——