(4R,5S)-4-methyl-3-[(4S)-4-methylhex-5-enoyl]-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 148933-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5S)-4-methyl-3-[(4S)-4-methylhex-5-enoyl]-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 148933-59-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: QIEOYJRUNBZMMB-XJKCOSOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4-methyl-3-[(4S)-4-methylhex-5-enoyl]-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 (E)-(3S,4R,7S,8R,9R,10R,12S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methoxy-3,9-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-4,6,10,12-tetramethyl-tetradeca-5,13-dien-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Piscopio, Anthony D.; Bertinato, Peter, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 5, p. 318 - 333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-4-methyl-5-hexenoic acid 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R,5S)-4-methyl-3-[(4S)-4-methylhex-5-enoyl]-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Piscopio, Anthony D.; Bertinato, Peter, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 5, p. 318 - 333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective construction of the C²¹–C⁴²fragment of rapamycin
  作者：K. C. Nicolaou、P. Bertinato、A. D. Piscopio、T. K. Chakraborty、N. Minowa

  DOI：10.1039/c39930000619

  日期：——

  A stereoselective construction of the C21–C42 fragment 2 of rapamycin 1via coupling and elaboration of key intermediates 3–6 is described.

  描述了通过偶联和关键中间体3-6的进一步处理，选择性地构建雷帕霉素1的C21–C42片段2。
• Nicolaou, K. C.; Piscopio, Anthony D.; Bertinato, Peter, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 5, p. 318 - 333
  作者：Nicolaou, K. C.、Piscopio, Anthony D.、Bertinato, Peter、Chakraborty, Tushar K.、Minowa, Nobuto、Koide, Kazunori

  DOI：——

  日期：——