| 554427-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 554427-68-8
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅Si
• 分子量: 400.547
• InChiKey: OYWFGVPJKJDVFK-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 苯基锂 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与NCS和N1999A2抗肿瘤抗生素有关的环戊酮的不对称合成

  摘要：

  光学纯的保护的单-或二羟基环戊酮，为的抗肿瘤抗生素的NCS和N1999A2，核心前体1和2，分别在六至八个步骤具有优良的综合产率（高达52％）而获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00565-3
• 作为产物：
  描述：

  L-苹果酸二甲酯 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与NCS和N1999A2抗肿瘤抗生素有关的环戊酮的不对称合成

  摘要：

  光学纯的保护的单-或二羟基环戊酮，为的抗肿瘤抗生素的NCS和N1999A2，核心前体1和2，分别在六至八个步骤具有优良的综合产率（高达52％）而获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00565-3