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2-cyano-5-methylhex-1-en-3-yl 3-phenylpropanoate | 1393112-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-5-methylhex-1-en-3-yl 3-phenylpropanoate
英文别名
(2-Cyano-5-methylhex-1-en-3-yl) 3-phenylpropanoate
2-cyano-5-methylhex-1-en-3-yl 3-phenylpropanoate化学式
CAS
1393112-81-6
化学式
C17H21NO2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
NCORXLHJXVKRJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯腈3-苯丙酰氯异戊醛lithium n-butylselenolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.05h, 以84%的产率得到2-cyano-5-methylhex-1-en-3-yl 3-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    一种简便、多功能且温和的 Morita-Baylis-Hillman 型反应,用于模块化一锅法合成高度官能化的 MBH 加合物
    摘要:
    Morita-Baylis-Hillman 衍生物已被广泛研究作为制备重要类别化合物的中间体。然而,迈克尔亲电子受体、醛类和催化剂的结构存在固有的局限性。因此,这种转化有几个缺点,例如反应时间长。在此,我们提出了一种简单、通用、快速和高产的方案,用于 Morita-Baylis-Hillman 衍生物的一锅法合成。我们的方法是由硒酸锂迈克尔/醛醇操作与伴随的 O-官能化/硒氧化物消除级联序列驱动的。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200371
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