(3R,4S)-4-[2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)acetylamino]-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-[4-(benzyloxy)phenyl]pentanoic acid ethyl ester | 1108593-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-4-[2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)acetylamino]-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-[4-(benzyloxy)phenyl]pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]-5-(4-phenylmethoxyphenyl)pentanoate
• CAS: 1108593-78-7
• 化学式: C₄₃H₅₂N₂O₇Si
• 分子量: 736.981
• InChiKey: BIFIMIVDYVTBIJ-ZESVVUHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-[2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)acetylamino]-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-[4-(benzyloxy)phenyl]pentanoic acid ethyl ester 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,4S)-4-[(2-aminoacetyl)amino]-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-[4-(benzyloxy)phenyl]pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Isomers of Melleumin B from the Myxomycete Physarum melleum; an Approach for Wnt Signal Inhibitor Trusted in Nature

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)108
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-amino-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-[4-(benzyloxy)phenyl]pentanoic acid ethyl ester 、 Fmoc-甘氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到(3R,4S)-4-[2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)acetylamino]-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-[4-(benzyloxy)phenyl]pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Isomers of Melleumin B from the Myxomycete Physarum melleum; an Approach for Wnt Signal Inhibitor Trusted in Nature

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)108