benzyl 2-chloroethyl sulfoxide | 54623-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-chloroethyl sulfoxide
• 英文别名: 2-Chloroethylsulfinylmethylbenzene
• CAS: 54623-96-0
• 化学式: C₉H₁₁ClOS
• 分子量: 202.705
• InChiKey: DWXNZILYRFJESE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C
• 沸点：
  383.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-chloroethyl sulfoxide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到乙烯基亚磺酰甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Construction of 1,3-Oxathiane Ring through Pummerer Reaction of .GAMMA.,.DELTA.-Unsaturated Sulfinyl Compounds.

  摘要：

  制备了几种γ,δ-不饱和亚磺酰化合物，并考察了它们与对甲苯磺酸的反应。构象刚性的γ,δ-不饱和亚磺酰化合物，如内向(烷基亚磺酰基)降冰片烯或1-(烷基亚磺酰基)-2-异丙烯基苯衍生物，通过分子内Pummerer重排反应生成1,3-氧硫杂环烷。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.778
• 作为产物：
  描述：

  2-苄硫基乙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 benzyl 2-chloroethyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Construction of 1,3-Oxathiane Ring through Pummerer Reaction of .GAMMA.,.DELTA.-Unsaturated Sulfinyl Compounds.

  摘要：

  制备了几种γ,δ-不饱和亚磺酰化合物，并考察了它们与对甲苯磺酸的反应。构象刚性的γ,δ-不饱和亚磺酰化合物，如内向(烷基亚磺酰基)降冰片烯或1-(烷基亚磺酰基)-2-异丙烯基苯衍生物，通过分子内Pummerer重排反应生成1,3-氧硫杂环烷。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.778

文献信息

• Electrophilic Chlorine from Chlorosulfonium Salts: A Highly Chemoselective Reduction of Sulfoxides
  作者：Paola Acosta‐Guzmán、Camilo Mahecha‐Mahecha、Diego Gamba‐Sánchez

  DOI：10.1002/chem.202001815

  日期：2020.8.12

  deoxygenation of sulfoxides based on a novel application of chlorosulfonium salts and demonstrate a new process using these species generated in situ from sulfoxides as the source of electrophilic chlorine. The use of highly nucleophilic 1,3,5‐trimethoxybenzene (TMB) as the reducing agent is described for the first time and applied in the deoxygenation of simple and functionalized sulfoxides. The method

  本文中，我们基于氯ulf盐的新应用描述了亚砜的选择性后期脱氧，并展示了使用这些亚砜原位生成的物种作为亲电氯源的新工艺。首次描述了使用高度亲核的1,3,5-三甲氧基苯（TMB）作为还原剂，并将其用于简单和功能化亚砜的脱氧。该方法易于操作，经济，适用于克级操作，并且易于应用于多官能分子，如超过45个实例（包括商业药物和类似物）所示。我们还报告了定义更具反应性的亚砜的竞争实验的结果，并且我们根据底物和产品的观察结果提出了一种机械的方案。
• Colonna,S.; Stirling,C.J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2120 - 2122
  作者：Colonna,S.、Stirling,C.J.M.

  DOI：——

  日期：——
• Organic disulfides and related substances. 46. Derivatives of 2-(benzylsulfinyl)ethanethiol
  作者：Ramesh Chandra、Lamar Field

  DOI：10.1021/jo00360a035

  日期：1986.5
• CHANDRA, RAMESH;FIELD, L., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 10, 1844-1848
  作者：CHANDRA, RAMESH、FIELD, L.

  DOI：——

  日期：——