5,11-Diamino-4,5,6,10,11,12-hexahydro-dibenzo[ef,kl]heptalene-5,11-dicarboxylic acid | 207221-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,11-Diamino-4,5,6,10,11,12-hexahydro-dibenzo[ef,kl]heptalene-5,11-dicarboxylic acid
• CAS: 207221-75-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: VKNRWUNNTRPAEE-BGYRXZFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  126.64
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-Diamino-4,5,6,10,11,12-hexahydro-dibenzo[ef,kl]heptalene-5,11-dicarboxylic acid 在 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-[(1R,2R,5R)-2-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-(3E)-ylideneamino]-11-[(1R,2R,5R)-2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-(3Z)-ylideneamino]-4,5,6,10,11,12-hexahydro-dibenzo[ef,kl]heptalene-5,11-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  轴向手性双（α-氨基酸）和二氧杂哌嗪。综合和配置分配

  摘要：

  容易接近外消旋二（氨基酸）的转化顺式和-反式-图2a到（小号） -对映体通过用（1相应的席夫碱小号，2小号，5小号）-2-羟基-3- pinanone是描述。所述的缩合Ñ -Boc保护的二（氨基酸）与相应的轴向手性氨基酸的酯，得到tetraspiro取代的双（二氧代哌嗪）■ 7表示主螺旋拓扑的罕见的情况。通过NMR和CD光谱确定产物的绝对构型，并通过对席夫碱（S）-顺式-3的X射线分析来确认。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00717-6
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5,11-Diamino-4,5,6,10,11,12-hexahydro-dibenzo[ef,kl]heptalene-5,11-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Axially Chiral Bis(α-amino Acid)s and Their Deamino Analogues. Synthesis and Configurational Assignment

  摘要：

  制备了轴向手性的双(α-氨基酸) <斜体>cis-<粗体>2和<斜体>trans-<粗体>2，作为新型螺旋聚合物结构的可能构建块。它们的构型已通过NMR光谱确定，并在<斜体>trans-异构体的情况下通过单晶X射线衍射得到确认。类似的立体异构二酸<斜体>cis-<粗体>3和<斜体>trans-<粗体>3，不含氨基，也已制备并确定其构型。讨论了<斜体>cis-和<斜体>trans-异构体的<粗体>2和<粗体>3的NMR光谱差异，从它们不同的对称性质的角度进行了讨论。

  DOI：

  10.1135/cccc19980211