2-((4R,5R,6R)-4,5-Bis-triisopropylsilanyloxy-6-triisopropylsilanyloxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-5,8-dimethoxy-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol | 356031-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-((4R,5R,6R)-4,5-Bis-triisopropylsilanyloxy-6-triisopropylsilanyloxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-5,8-dimethoxy-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol
• CAS: 356031-84-0
• 化学式: C₄₅H₈₂O₇Si₃
• 分子量: 819.398
• InChiKey: UNKLSZYVQUJLOL-MGVHZTRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.98
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4R,5R,6R)-4,5-Bis-triisopropylsilanyloxy-6-triisopropylsilanyloxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-5,8-dimethoxy-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到2-[4(R),5(S)-bis-(triisopropylsilanyloxy)-6(R)-(triisopropylsilanyloxymethyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl]-5,8-dimethoxynaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成主要类别的C-芳基糖苷的一般策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0108640
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-5,8-dimethoxy-1,4-epoxynaphthalene 、 3,4,6-tri-O-triisopropylsilyl-1-iodo-D-glucal 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到2-((4R,5R,6R)-4,5-Bis-triisopropylsilanyloxy-6-triisopropylsilanyloxymethyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-5,8-dimethoxy-1,2-dihydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成主要类别的C-芳基糖苷的一般策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0108640